amp-web-push-widget button.amp-subscribe { display: inline-flex; align-items: center; border-radius: 5px; border: 0; box-sizing: border-box; margin: 0; padding: 10px 15px; cursor: pointer; outline: none; font-size: 15px; font-weight: 500; background: #4A90E2; margin-top: 7px; color: white; box-shadow: 0 1px 1px 0 rgba(0, 0, 0, 0.5); -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); } .amp-logo amp-img{width:190px} .amp-menu input{display:none;}.amp-menu li.menu-item-has-children ul{display:none;}.amp-menu li{position:relative;display:block;}.amp-menu > li a{display:block;} /* Inline styles */ span.acssf62a8{font-weight:400;}ins.acss263b2{display:block;} .icon-widgets:before {content: "\e1bd";}.icon-search:before {content: "\e8b6";}.icon-shopping-cart:after {content: "\e8cc";}

covid

Antigenní test CareStart COVID-19 od Bio Access

Rychlý POC test

CareStart COVID-19 Antigen Test je imunochromatografický test laterálního toku určený pro kvalitativní detekci antigenu nukleokapsidového proteinu SARS-CoV-2 ve vzorcích z výtěru z nosohltanu nebo z přední části nosu. Vzorky musí být přímo odebrány jednotlivcům, u nichž je podezření na covid-19 během prvních 5 dnů od nástupu příznaků nebo od jedinců bez příznaků, anebo při podezření na covid-19 z jiných epidemiologických důvodů při testování dvakrát během 2 nebo 3 dnů (s nejméně 24 hodinami a ne více než 48 hodin mezi testy).Testování je omezeno na certifikované laboratoře. Test je povolen pro použití v POC (Point of Care), tj. v pečovatelských zařízeních a zařízeních ústavní péče.

Sériový screening asymptomatických jedinců

Indikace sériového screeningu se vztahuje pouze na produkty vyrobené společností Access Bio Inc. po 12. dubnu 2021. Šarže produktů uvedené v oficiálním oznámení by neměly být uváděny na trh nebo používány pro účely sériového screeningu POC.

CareStart COVID-19 Antigen Test:

test laterálního toku
zjistí antigen nukleokapsidového proteinu SARS-CoV-2
rychlé výsledky během 10-15 minut
zamýšlen pro použití v pečovatelských zařízeních (POC) zdravotnickými pracovníky s kvalifikací
k použití pouze na základě povolení pro nouzové použití (EUA)
pouze pro diagnostické použití in vitro
pouze na předpis
pro použití se vzorky/výtěry z přední části nosu a z nosohltanu